FM-700

Laser Flare Meter - Kowa


  • Visualisation directe de la chambre antérieure par lampe à fente combinée à une photométrie par laser Flare
  • Mesure précise de la densité de protéine par l’utilisation des dernières techniques de diffusion laser
  • Idéale pour le diagnostic et le suivi des uvéites en centre de recherche

La photométrie par Laser Flare est la seule méthode objective et fiable pour quantifier l’inflammation au niveau de la chambre antérieure.



Catégorie:

Quantification et suivi de l’inflammation oculaire

Le FM-700 permet d’améliorer le diagnostic de l’inflammation oculaire et fournit une méthode de suivi robuste en mesurant de manière non-invasive et sans douleur l’inflammation dans l’humeur aqueuse.

Laser Flare Meter FM-700 - Kowa

Quantification de l’inflammation

La mesure quantifiée et reproductible de l’inflammation est essentielle chez les patients présentant une uvéite ou d’autres pathologies inflammatoires.

Le Flare Meter Kowa FM-700 a été conçu pour combiner précision et efficacité dans le diagnostic de l’inflammation oculaire.
Il offre la possibilité de quantifier les modifications infracliniques du niveau d’inflammation.

  • Focalisation facilitée lors de la mesure
  • Résultats précis
  • Mesure non-contact et non-invasive
  • Facilite le suivi des uvéites et autres pathologies inflammatoires

Principe de mesure

Une surface à l’intérieur de la chambre antérieure est balayée par un faisceau laser qui se situe dans une fenêtre de mesure.

Le signal de fond 1 (BG1) est obtenu lorsque le faisceau laser est situé en dessous de la fenêtre de mesure et le signal de fond 2 (BG2) est obtenu lorsque le faisceau laser est situé au dessus de la fenêtre de mesure.

Chacun des signaux de fond est issu de la diffusion de la lumière par les tissus intraoculaires et des autres structures de la chambre antérieure, alors que le signal Flare (SIG) correspond à la somme de la lumière diffusée par les protéines et celle diffusée par les tissus intraoculaires et autres parties de la chambre antérieure.

L’intensité de la lumière diffusée par les protéines contenues dans l’humeur aqueuse contenue par la chambre antérieure est calculée en utilisant la formule : SIG – (BG1 + BG2) / 2.

Le résultat obtenu est appelé valeur Flare (Flare Value) et est exprimé en photon par milliseconde.

Spécifications techniques

Réglages :
Type de microscope Microscope stéréoscopique binoculaire
Grossissement total 7, 10, 16, 26, 40 x
Ajustement des oculaires ± 5 D
Réglage de l’écart pupillaire 55 à 72 mm
Largeur de fente Ajustable en continu de 0 à 11 mm
Hauteur de la fente / diamètre d’ouverture 1 à 9 mm en continu / 0,5 mm, 11 mm
Plage de mesure 1 à 500 photons / ms
Précision de mesure +/- 5% (pour 80 photons / ms)
Source lumineuse Pour l’observation : Halogène (12V, 30W)
Pour le Laser Flare : Laser Diode (640 nm, 35 μW)
Détecteur photosensible Tube photomultiplicateur (PMT)
Généralités :
Imprimante Méthode d’impression : imprimante thermique
(largeur papier 58 mm)
Ecran Ecran couleur 4,3 pouces
Interface RS-232C
Dimensions / Poids 600 (W) x 460(D) x 560 (H)mm / 25kg
Alimentation 230 V 50/60 Hz
Consommation 60 à 80 VA

DEMANDE D’INFORMATIONS

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